มาลาเรีย การเกิดโรคโลหิตจาง ลำดับนี้แสดงโดยปรสิตที่พัฒนา และเพิ่มจำนวนในเม็ดเลือดแดงของสัตว์และมนุษย์ มีความสำคัญทางการแพทย์ซึ่งจำแนกได้หลายสกุล และเป็นประเภทที่มีปรสิตในนกอีกด้วย เป็นสิ่งมีชีวิตที่เป็นปรสิตในรูปของเซลล์ที่สร้างเซลล์สืบพันธุ์ ในเม็ดเลือดแดงของคน นก และสัตว์เลื้อยคลานบางชนิด
สกุลเฮปาโตซิสติสแสดงโดย สิ่งมีชีวิตที่เป็นปรสิตในรูปของเซลล์ที่สร้างเซลล์สืบพันธุ์ในเม็ดเลือดแดง ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม สกุลพลาสโมเดียม มีพลาสโมเดียมประมาณ 60 สายพันธุ์ที่ปรสิตในเม็ดเลือดแดงของสัตว์เลื้อยคลาน นกและสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมรวมทั้งมนุษย์ สกุลพลาสโมเดียม พลาสโมเดียม มาลาเรีย ในสกุลนี้ทำให้เกิดปรสิตในเม็ดเลือดแดงของนกป่า นกฮูก เหยี่ยว ไก่ นกพิราบ เป็ด ไก่งวง พลาสโมเดียมหลายชนิดพบได้ ในเม็ดเลือดแดงของสัตว์เลื้อยคลาน
โดยเฉพาะกิ้งก่า สัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำ กบและคางคก ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม พลาสโมเดียมปรสิตสร้างเม็ดเลือดแดงของสัตว์ฟันแทะโดยเฉพาะหนู แอนทีโลป ควายน้ำ ค้างคาว ลิงและมนุษย์ พลาสโมเดียสี่ประเภททำให้เม็ดเลือดแดงของมนุษย์เป็นปรสิต วิแว็ซซึ่งพบได้บ่อยที่สุดในเขตร้อนและเขตอบอุ่น ฟอลซิพารุมซึ่งอันตรายที่สุดและเกิดขึ้นในพื้นที่ร้อนของโลก โรคมาลาเรียซึ่งคล้ายกับวิแว็ซแต่ค่อนข้างหายาก โอวาเลซึ่งแพร่หลายเช่นกันแต่หายาก
เมื่อเทียบกับสปีชีส์อื่นๆ ทำให้เกิดโรคมาลาเรีย ซึ่งส่งผลกระทบต่อประชากรประมาณ 10 เปอร์เซ็นของโลก ซึ่งมากกว่า 1 ล้านคนเสียชีวิต ในแอฟริกาเด็ก 1 ใน 20 คนเสียชีวิตก่อนอายุ 5 ขวบ ลิงชิมแปนซียังถูกปรสิตโดยร็อดไฮนีคล้ายกับโรคมาลาเรียและลิงอื่นๆ นั้นถูกปรสิตโดยพลาสโมเดียมโนว์ไซซึ่งมนุษย์ก็อ่อนแอเช่นกัน การกระจายทางภูมิศาสตร์ของพลาสโมเดียมมาลาเรียนั้นกว้างมาก นกพลาสโมเดียมเป็นเรื่องธรรมดาโดยเฉพาะอย่างยิ่ง เนื่องจากการอพยพของนก
หลังพลาสโมเดียมบางชนิดยังพบได้ในนกเพนกวินในทวีปแอนตาร์กติกา แม้ว่านกเหล่านี้จะไม่อพยพก็ตาม มาลาเรียของมนุษย์เกิดขึ้นในพื้นที่ เมื่ออยู่ในเม็ดเลือดแดงพลาสโมเดียมมาลาเรียให้ความต้องการ ทางโภชนาการโดยที่ส่วนโกลบินของโมเลกุลเฮโมโกลบินเสียไป สามารถปลูกบนอาหารเทียม โครงสร้างแอนติเจนของพวกมันมีลักษณะแปรปรวน DNA ของฟอลซิพารุมมี 24 ล้านเบส 14 โครโมโซมและ 5300 ยีน ฟอลซิพารุม DNA ที่เข้ารหัสโปรตีนแอนติเจน
ซึ่งประกอบด้วยการทำซ้ำ 16 คู่จาก 30 คู่เบส ยีนประมาณ 200 ยีนของปรสิตนี้มีส่วนเกี่ยวข้องกับการบุกรุกระบบภูมิคุ้มกันของมนุษย์ ทั้งปัจจัยทางพันธุกรรมและไม่ใช่พันธุกรรม มีบทบาทในการแสดงความรุนแรงของพลาสโมเดียม ยุงในสกุลยุงก้นปล่องประมาณ 80 สายพันธุ์ เป็นโฮสต์และพาหะสุดท้ายของปรสิตมาลาเรียในมนุษย์ ผู้ชายเป็นเจ้าภาพระดับกลาง ในสัตว์มีกระดูกสันหลัง ปรสิตอาศัยอยู่ในเม็ดเลือดแดง ที่นี่ปรสิตยังแพร่พันธุ์ซึ่งมักจะมีช่วงที่สังเกตเห็นได้ชัดเจน
วัฏจักรการสืบพันธุ์ วัฏจักรชีวิตของพลาสโมเดียมของมนุษย์ทั้ง 4 ประเภทมีความคล้ายคลึงกันมาก ในร่างกายมนุษย์พลาสโมเดียมสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศด้วยการก่อตัวของมีโรซอยต์ โรคจิตเภทและกามอนส์ในร่างกายของยุง ทางเพศสัมพันธ์ในร่างกายของยุงสปอโรโกนีก็เกิดขึ้นเช่นกัน ส่วนหนึ่งของวัฏจักรที่เกิดขึ้นในร่างกายมนุษย์จะดำเนินการใน 2 ขั้นตอน โรคจิตเภทโปรรีโทรไซต์และ หลอดเลือดภายในอาการจิตเภท
ระยะโปรรีโทรไซต์เริ่มต้น เมื่อในขณะที่กินผิวหนังของมนุษย์ ยุงที่ติดเชื้อด้วยน้ำลายจะฉีดพลาสโมเดียมรูปพระจันทร์เสี้ยว ซึ่งเรียกว่าสปอโรซอยต์เข้าไปในเลือด ซึ่งเป็นรูปแบบรุกรานสำหรับมนุษย์ ด้วยการไหลเวียนของเลือดสปอโรซอยต์จะแทรกซึมเข้าไปในเซลล์ของตับและระบบเรติคูโลเอนโดทีเลียล ซึ่งพวกมันเติบโตและมีรูปร่างโค้งมนกลายเป็นเนื้อเยื่อ โรคจิตเภทที่นี่หลังจากผ่านไประยะหนึ่ง โรคจิตเภทก็เริ่มทวีคูณด้วย อาการจิตเภทซึ่งประกอบด้วยการแบ่งนิวเคลียสซ้ำๆ
การแยกส่วนของไซโตพลาสซึมรอบนิวเคลียส ชิซอนต์แต่ละตัวก่อให้เกิด มีโรซอยต์โมโนนิวเคลียร์ของเนื้อเยื่อ 1,000 ถึง 5,000 เวลาของการพัฒนาเนื้อเยื่อของวิแว็ซคือตั้งแต่ 8 วันถึงหลายเดือน ฟอลซิพารุม 6 วัน หลังจากตับถูกทำลายเมอโรซอยต์บางตัวเข้าสู่เซลล์ตับใหม่อีกครั้ง โดยเกิดโรคจิตเภทซ้ำแล้วซ้ำเล่า อย่างไรก็ตาม ส่วนอื่นของมีโรซอยต์จะเข้าสู่กระแสเลือด ซึ่งจะถูกนำเข้าสู่เม็ดเลือดแดง เป็นที่ยอมรับแล้วว่า ATP ของเม็ดเลือดแดงเป็นสิ่งจำเป็น
สำหรับการนำพลาสโมเดียมเข้าสู่เม็ดเลือดแดง จากนี้ไประยะเอนโดรีโทรไซต์จะเริ่มขึ้น ในที่สุดเซลล์เม็ดเลือดแดงจะถูกทำลาย และเมโรซอยต์ที่ปล่อยออกมาจะติดเชื้อในเซลล์เม็ดเลือดแดงอื่นๆ ในเวลาเดียวกัน การทำลายยังสามารถเกิดขึ้นได้ในเซลล์ตับ ซึ่งเป็นสาเหตุของการเกิดซ้ำของโรค ซึ่งจะคงอยู่นานหลายปีหากไม่ได้รับการรักษา ในเม็ดเลือดแดงมีโรซอยต์จะกลายเป็นโรคจิตเภทซึ่งมีลักษณะ โดยการปัดเศษและการปรากฏตัวของแวคิวโอล ในร่างกายซึ่งเพิ่มขึ้น
รวมถึงผลักไซโตพลาสซึม และนิวเคลียสไปยังขอบหลังจากผ่านไป 2 ถึง 3 ชั่วโมง ด้วยเหตุนี้ชิซอนต์จึงอยู่ในรูปของวงแหวน ซึ่งเป็นผลมาจากการที่เรียกว่าชิซอนต์ในเวทีวงแหวน ชิซอนต์อายุน้อยเติบโตอย่างรวดเร็ว โดยดูดซับเฮโมโกลบินของเม็ดเลือดแดง ปล่อยซูโดโพเดียเดียมและเริ่มเคลื่อนไหวอะมีบาภายในเม็ดเลือดแดง แบบฟอร์มนี้เรียกว่าอะมีบา ชิซอนต์การเติมเม็ดเลือดแดงอะมีบา ชิซอนต์เริ่มคูณด้วยโรคจิตเภททำให้เกิด มีโรซอยต์ในกรณีของวิแว็ซ
ซึ่งจะมีการสร้างมีโรซอยต์ 22 ตัว โรคมาลาเรีย 6 ถึง 12 ฟอลซิพารุม 12 ถึง 18 หลังจากการก่อตัวของมีโรซอยต์เม็ดเลือดแดงจะถูกทำลาย และมีโรซอยต์จะเข้าสู่กระแสเลือด ร่วมกับพวกเขาผลิตภัณฑ์ของการเผาผลาญของพวกเขาเข้าสู่พลาสม่าซึ่งมีไข้ในมนุษย์ จากนั้นเมอโรซอยต์อิสระจะแทรกซึม เข้าไปในเม็ดเลือดแดงอื่น ทวีคูณในพวกมันด้วยโรคชิโซโกนี หลังจากนั้นเซลล์เม็ดเลือดแดงจะถูกทำลาย และมีการปล่อยเมอโรซอยต์รุ่นใหม่ออกมา
บทความที่น่าสนใจ : ลูกตา อธิบายและทำความเข้าใจเกี่ยวกับคอรอยด์ของลูกตา
